關(guān)于恩雜魯胺的介紹。類型：處方藥、西藥、新特藥；有效成分：恩雜魯胺；規(guī)格：40毫克/粒x120粒；適用病癥：前列腺癌。

相互作用：
(1)抑 制或誘導(dǎo) CYP2C8 的藥物 ：強(qiáng) CYP2C8 抑制劑增加本品的 AU C ，應(yīng)避免合用 。若不可避免.則減少本品劑量 。CYP2C8 誘導(dǎo)劑與本品合用在體內(nèi)的效果尚未評價(jià)，應(yīng)盡可能避免 。

(2)抑 制或誘導(dǎo)CYP3A4 的 藥物 ：與強(qiáng) CYP3A 4 抑制劑合用增加本品的 AUC。CYP3A4誘導(dǎo)劑與本品合 用在體內(nèi)的效果尚未評價(jià) 。強(qiáng) CYP3A4 誘導(dǎo)劑(如卡馬西 平、苯巴比妥、苯妥英、非 IJ 桶布汀 、不IJ 福平、利福噴丁)與本品合用可能減少本品的血漿暴露量 ，因此應(yīng)避免合用。推薦合用時(shí)選擇無或誘導(dǎo)潛能最小的CYP3A4誘導(dǎo)劑 。中度 CYP3A4 誘導(dǎo)劑 (如博沙坦 、依法韋侖、依 tJ韋 林 、莫達(dá)非尼、茶夫西林和) 圣約翰草也可能減少本品的血漿暴露量 ，因此也應(yīng)避免合用 。

(3) 本品對藥物代謝峰的作用 :enzalutamide 是一 個(gè)強(qiáng)的 CYP3A4 誘導(dǎo)劑和中度的 CYP2C9 和 CYP2Cl9 誘導(dǎo)劑 。在穩(wěn)定狀態(tài)時(shí)，本品減少對咪達(dá)唑侖 (CY P3A4 底物)、華法林 (CY P2C9 底物 )莉l奧 美拉 i些 (CYP2C19 ) 的血漿暴露量 。應(yīng)避免本品 與治療窗 較窄的 CYP3A4 ( 如l阿芬太尼、環(huán)抱毒素、雙氫麥角 膠、麥角膠、芬太尼、 匹莫齊特、奎尼丁、西羅莫司、 他克英司)、CYP2C9 (如苯妥英 、華法林 )和 CYP2Cl9 (如s-美芬妥英)代謝的藥物合用，因恩雜魯胺 可能降低他們的暴露量 。若不 能 避免與華法林合用，應(yīng)進(jìn) 行更多 的 IN R 監(jiān)測 。

根據(jù)上文我們了解到中度 CYP3A4 誘導(dǎo)劑 (如博沙坦 、依法韋侖、依 tJ韋 林 、莫達(dá)非尼、茶夫西林和) 圣約翰草也可能減少恩雜魯胺的血漿暴露量 ，因此也應(yīng)避免合用 。

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